
1.负责口服固体制剂车间(覆盖片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂等剂型)的生产管理工作,确保生产活动符合GMP规范及公司相关制度要求。
2.组织制定、修订与优化车间相关产品的生产工艺规程、岗位SOP、批生产记录等文件体系,并监督执行。
3.负责解决车间生产过程中出现的技术难题、工艺异常和质量偏差,组织进行技术攻关和工艺改进,提升产品质量和生产效率。
4.参与新产品、新技术的引入及工艺验证、清洁验证等工作,负责相关技术方案的起草与实施。
5.负责车间生产技术人员的培训、指导与考核,提升团队专业技能和GMP意识。
6.协同质量部门进行产品质量回顾、风险管理和审计迎检工作。
7.负责车间生产技术的日常管理,包括物料消耗控制、收率核算、技术经济指标分析等,推动车间降本增效。
岗位要求
1.药学、制药工程、药物制剂或者相关专业。
2.具有三年以上口服固体制剂(至少熟悉片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂中的两种以上)生产管理或技术管理经验。
3.精通GMP及相关药品法律法规,熟悉口服固体制剂生产工艺、设备、质量控制要点。
4.具备较强的分析解决复杂技术问题的能力,有成功的工艺改进或技术攻关案例者优先。
5.具备良好的组织协调能力、团队管理能力和沟通表达能力。
6.工作严谨细致,责任心强,具备良好的抗压能力。
薪资待遇:5000~8000,长白班,待遇优厚
求职过程中请勿缴纳任何费用;凡收取服装费、押金、报名费、刷单、垫钱等各种费用的信息均有欺诈嫌疑,请保持警惕!如有不实,请立即举报! 我要举报 >
